药品广告审查

SAATCHI&SAATCHI*策略联盟药品广告审查MickeyLi李新瑶SAATCHI&SAATCHI*策略联盟药品分类管理2000年1月1日起正式实行处方药和非处方分类管理处方药__Rx非处方药__OTC（overthecounter)药品分类管理后对广告将产生那些变化？SAATCHI&SAATCHI*策略联盟OTC非处方药可在大众媒体和专业媒体上做广告标准：按美国FDA的标准分类：甲类：只限在药店内销售乙类：药店和超市均可销售杨森目前没有乙类非处方药强生的泰诺林是乙类非处方药SAATCHI&SAATCHI*策略联盟处方药不能做大众媒体广告，只限在医药专业媒体上发布广告粉针剂类，大容量注射液、小容量注射液及抗生素类从2001年4月1日起不能在大众媒体上做广告；非抗生素类抗感染处方药，激素类处方药，用于治疗心绞同痛、高血压、肝炎、糖尿病的处方药，1997年1月1日之后首次批准上市的新药，自2002年2月1日起停止在大众媒介发布广告。至2002年11月30日止，除已确定为非处方药的品种外，一律不得在大众媒介发布广告。SAATCHI&SAATCHI*策略联盟任何形式的广告都不能做的药品麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品中华人民共和国药品管理法规定的假药、劣药戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂除中药饮片外，未取得注册商标的药品SAATCHI&SAATCHI*策略联盟目前的现状OTC机会地带太宁已明确规定只在专业媒体上发布广告的处方药已明确规定任何形式的广告都不能做的药品SAATCHI&SAATCHI*策略联盟审查程序的改变国家药品监督管理局自2001年5月1